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科沃园集团应邀参加第二届中国医药知识产权峰会

返回列表 来源: 科沃园知识产权 发布日期: 2018.04.18


      2017年12月7-8日,第二届中国医药知识产权峰会在上海召开。本次峰会吸引了来自国内外130多家药企,以及海内外医药知识产权领域的专家、学者、律师共计370多人参会,共商当下医药知识产权领域热点、前沿问题。科沃园集团总经理助理阙柏杨与客户服务经理阮楚君应邀参与了本次中国医药知识产权峰会。


第二届中国医药知识产权峰会

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      众达律师事务所合伙人陈炽作为此次大会主持人并开幕致辞。他简单介绍了莅临本次峰会的嘉宾,并对一年多来中国医药知识产权的发展情况作了简要的概括。

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      赛诺菲高级副总裁兼知识产权部全球负责人John D. Conway结合自身实务,分享了药企的知识产权策略和团队的全球化管理经验。

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     Green, Griffith & Borg-Breen LLP创始合伙人Christopher T. Griffith以“新药申请505(b)(2)途径V.简略新药申请:专利组合开发和美国专利诉讼的案例研究及启示”为题发表演讲。

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       中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员张清奎结合医药政策改革进展,对药品专利链接、药品专利保护期补偿、药品数据保护进行了解读,阐述了这些政策对医药行业可能产生的积极影响和负面影响,对目前存在的反对意见进行多角度解析,并建议要学会辩证、长远发展地看问题。

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      国家食品药品监督管理总局高级研修学院副院长、中国药学会医药知识产权研究专业委员会副主任委员陈兵首先对各国药品试验数据保护制度进行了简单的介绍。随后,他对药物试验数据保护的实施提出了三个思考基本要点:一是以提交、审查的试验数据为权利义务的基本载体,二是以促进开发新药产品上市为主要目标,三是以“不批准”为主要保护手段。
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      会议第二天,首先由美国飞翰律师事务所上海代表处管理合伙人王宁玲发表致辞。
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      欧洲专利局Biotechnology/Pure and Applied Organic Chemistry部长Dieter Tzschoppe介绍了欧洲专利局在医药和生物制品领域专利审查、授权的最新变化及动植物生物技术发明的新进展,并结合T488/16达沙替尼的案例对欧洲专利局的审查工作进行简要介绍。
文档2914
      梯瓦制药前专利总顾问兼知识产权和法律事务副总裁、知识产权策略顾问YehudahLivneh以“仿制药上市——处理全球知识产权和监管问题的准备策略”为题发表演讲。他介绍了各国专利延期的原因、数据独占权及专利链接,对比了授权后复审(PGR)、多方复审(IPR)和涵盖商业方法(CBM)的差异,得出了各国专利法的差异是机会而非障碍的结论。
文档21083
      美国联邦巡回上诉法院前首席法官Randall Rader围绕Hatch-Waxman法案,探讨了创新和药品价格之间的平衡问题。他透露称,在今年7月的公开会议上,美国FDA局长表示,FDA的目标在于为消费者降低药物成本。(前)议员Waxman建议,承诺提供资源以指导生物仿制药的互换性试验;若来源单一的仿制药价格大幅上涨,允许进口该药;监测药物市场,确定导致药物短缺或价格上涨的原因。
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科沃园集团总经理助理阙柏杨(左一)与中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员张清奎合影
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YehudahLivneh与科沃园集团客户服务经理阮楚君(右一)合影
      非常感谢此次与会发言嘉宾的精彩演讲,相信与会嘉宾的分享将对医药行业知识产权保护的完善提供强有力的帮助!坚信医药行业知识产权的未来发展将更上一层楼!

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